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Le 17 mars 2022 — Les données fondées sur la race et l’identité autochtone sont essentielles pour mesurer les inégalités en santé (aussi appelées disparités en matière de santé) et mettre au jour les iniquités qui découlent du racisme, des préjugés et de la discrimination. Elles peuvent également servir à éclairer les initiatives et les interventions visant à renforcer l’équité en santé parmi les groupes racialisés.

Pour uniformiser la collecte de données et assurer la qualité et la comparabilité de ces données à l’échelle des provinces et territoires, l’ICIS a diffusé des normes minimales pancanadiennes pour la collecte de données fondées sur la race et l’identité autochtone dans les systèmes de santé ainsi que des directives concernant leur utilisation. Ces normes peuvent être adoptées volontairement par les systèmes de santé qui souhaitent recueillir des données sur les inégalités en matière de soins de santé, que ce soit dans l’accès, la qualité, les expériences ou les résultats.

Ces travaux, en cours depuis quelques années, reposent sur une analyse approfondie de la littérature et ont fait appel à l’expertise de chercheurs, de cliniciens, d’organismes représentant des collectivités racialisées et autochtones, ainsi que des gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux. Le 29 mai 2020, une norme provisoire a été publiée en réponse à un besoin urgent de comprendre les répercussions disproportionnées de la pandémie de COVID-19 au sein des collectivités racialisées. Le 24 juillet 2020, l’ICIS a publié un document de discussion qui présentait les normes proposées, une mise en contexte et des questions visant à favoriser les échanges et la communication. L’ICIS a ainsi recueilli les commentaires d’un large éventail d’intervenants et de partenaires afin de guider l’élaboration de la version définitive des catégories normalisées et des directives concernant la collecte et l’utilisation appropriées des données fondées sur la race et l’identité autochtone.

Les systèmes de santé canadiens doivent être en mesure de déceler les iniquités dont sont victimes les groupes racialisés et autochtones afin de pouvoir définir et instaurer des changements systémiques susceptibles d’améliorer l’équité en santé. Nous suivons un parcours d’apprentissage qui repose sur les enseignements que nous continuons de tirer de nos échanges avec les groupes racialisés et les peuples, les collectivités, les gouvernements et les organismes autochtones. Nous continuons de recueillir des commentaires afin de déterminer les pratiques exemplaires et les démarches d’application dans les milieux de pratique et les autorités compétentes.