ºìÁì½í¹Ï±¨

Close search bar

La maladie de Huntington au Canada

21 novembre 2024 — La maladie de Huntington est un trouble neurodégénératif rare et héréditaire, caractérisé par des symptômes physiques, cognitifs et psychiatriques. Cette publication porte sur les adultes atteints de la maladie de Huntington en soins de longue durée (SLD) et dans les cliniques, y compris sur les médicaments prescrits aux résidents en SLD. Apprenez-en sur les caractéristiques démographiques et de santé des résidents en SLD atteints de la maladie de Huntington, sur les principaux médicaments qui leur sont prescrits et sur les visites en clinique des patients atteints de cette maladie. L’analyse comprend des résultats sommaires et des commentaires de patients partenaires.        

 

Principaux résultats

  • Les résidents en SLD atteints de la maladie de Huntington requièrent un large éventail de soins. 
  • Les médicaments jouent un rôle important dans la gestion des symptômes des résidents en SLD atteints de la maladie de Huntington. 
  • Malgré l’avancée des outils de diagnostic, la maladie de Huntington peut être mal comprise par les professionnels de la santé.
     

Ressources en vedette

Maladie de Huntington : regard sur les soins de longue durée, l’utilisation de médicaments et les visites en clinique

Apprenez-en sur les patients atteints de la maladie de Huntington dans certains milieux de soins de santé.

Consulter l’analyse éclair

 

Tableaux de données

Consultez des tableaux présentant des statistiques détaillées à l’appui de l’analyse.

Tableaux de données (XLSX)

 

Comment citer ce contenu :

Institut canadien d’information sur la santé. La maladie de Huntington au Canada. Consulté le 8 avril 2025.