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La présente analyse porte sur la maladie de Huntington (MH) chez les résidents en soins de longue durée (SLD) et les patients des cliniques, y compris sur les médicaments prescrits aux résidents en SLD atteints de la MH.

Apprenez-en au sujet de la maladie de Huntington chez les résidents en soins de longue durée (SLD) et les patients des cliniques, y compris sur les médicaments prescrits aux résidents en SLD qui en sont atteints.

La fibrose kystique est une maladie génétique rare qui touche les poumons et d’autres organes internes. Cette analyse examine l’incidence de Trikafta sur l’utilisation du système de santé.

Voyez l’incidence de Trikafta sur l’utilisation des systèmes de santé par les patients atteints de fibrose kystique.

L’ICIS est travaille à améliorer la collecte et l’utilisation de données probantes du monde réel sur les maladies rares dans le cadre de la Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares.

´¡±è±ð°ùç³Ü des tendances relatives aux dépenses nationales de santé, avec données comparatives sur les dépenses des provinces et territoires et d’autres pays.

Regard sur l’utilisation de l’information électronique sur la santé par les Canadiens et leurs dispensateurs de soins

Ce rapport souligne certains éléments clés à prendre en compte dans l’utilisation des données de l’ICIS pour l’analyse des médicaments pour maladies rares et explore les possibilités d’améliorer les données afin de soutenir les analyses.

Ce rapport examine les caractéristiques des clients des CSC, leur utilisation des services offerts dans les CSC, leur accès aux soins ambulatoires et aux soins de courte durée, ainsi que leur utilisation des médicaments d’ordonnance.

Ce rapport brosse un portrait sommaire des données sur les médicaments d’ordonnance au Canada (banques de données, besoins, lacunes, limites et possibilités d’amélioration) dans chaque autorité compétente.